【文献题目】Xuebijing Injection Versus Placebo for Critically
Ill Patients With Severe Community-Acquired Pneumonia: A Randomized Controlled
Trial（血必净注射液治疗重症社区获得性肺炎疗效的随机对照试验）
【发表期刊】Critical Care Medicine
【发表日期】2019年9月
【通讯作者】白春学；商洪才
【通讯作者单位】复旦大学中山医院；北京中医药大学东直门医院
【引用此文献】Song Y, Yao C, Yao Y, et al. XueBiJing Injection Versus Placebo for
Critically Ill Patients With Severe Community-Acquired Pneumonia: A Randomized
Controlled Trial. Crit Care Med. 2019;47(9):e735-e743.
【摘要】
目的：探讨血必净注射液（简称：血必净对重症社区获得性肺炎重症肺炎，Severe community-acquired pneumonia SCAP 患者的临床疗效。
设计：前瞻性、随机、对照研究。
研究中心：中国33家医院。
受试者：共710例18-75岁患有 重症肺炎的成年人。
干预：血必净组受试者给予血必净治疗100mlq12h；安慰剂组给予视觉上不可区分的安慰剂。
主要结局指标：主要结局指标是肺炎严重指数（Pneumonia Severity Index PSI）风险评级第8天的改善程度次要结局指标为28天病死率、机械通气时间和ICU住院时间。主要结局指标的分析结果显示血必净组203例（60.78%）和安慰剂组158例肺炎严重指数（PSI）风险评级改善率的组间差值95% CI为6.9%- p<0.001。血必净组53例（15.87%）和安慰剂组84例（24.63%）受试者在28天内死亡，组间差值95% CI为 2.4%-15.2%P=0.006。血必净组和安慰剂组的机械通气时间中位数分别为11.0天和16.5天P=0.012、ICU的住院时间中位数分别为12天和16天P=0.004。与安慰剂组相比，血必净组的机械通气时间和ICU住院时间均明显缩短。共有256例受试者出现不良事件血必净组和安慰剂组分别为119例和137例P=0.235。
结论：使用血必净治疗重症肺炎患者，可显著提高肺炎严重指数（PSI）风险评级改善率显著降低28天病死率，缩短机械通气时间和ICU住院时间。
【关键词】重症社区获得性肺炎；随机对照试验；肺炎严重指数；28天病死率；血必净注射液
【文献中文翻译】
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